تحليل G6PD
📍انزيم (G6PD) هو إنزيم يشارك في إنتاج الطاقة وهو موجود في جميع الخلايا، بما في ذلك كريات الدم الحمراء مما يساعد على حماية الكريات من بعض السموم التي تنتج من الأيض.
📍نقص G6PD هو اضطراب وراثي وعندما يتعرض الأفراد الذين ورثوا هذه الحالة إلى محفز مثل الإجهاد أو العدوى أو بعض الأدوية أو المواد الأخرى، تحدث تغييرات كبيرة في بنية الطبقة الخارجية لكريات الدم الحمراء.
📍الهيموغلوبين، هو بروتين ينقل الأوكسجين داخل كريات الدم الحمراء، ويشكل ترسبات تسمى أجسام هاينزHeinz bodies.
📍بعض الأفراد قد يواجهون هذه المشكلة عندما يتناولون الفول، وهي حالة تسمى "favism".
📍مع هذه التغييرات، يمكن أن تتكسر كريات الدم الحمراء بسهولة أكبر، مما يؤدي إلى انخفاض عدد كريات الدم الحمراء.
📍عندما يتعذر على الجسم إنتاج كريات الدم الحمراء الكافية لتحل محل تلك التي تم تكسيرها، ينتج عن ذلك فقر الدم الانحلالي hemolytic anemia وقد يصاب الشخص باليرقان والضعف والتعب أو ضيق التنفس.
✍️لماذا يتم عمل الاختبار؟
✔️لتحديد ما إذا كان هناك نقص في انزيم G6PD الموروث.
✍️متى يجب عمل الاختبار؟
✔️عندما يعاني الطفل من اليرقان المستمر كحديث الولادة لأسباب غير معروفة؛ عندما يكون هناك واحد أو أكثر من النوبات المتقطعة بفقر الدم الانحلالي الذي قد ينجم عن العدوى أو بعض الأدوية.
✍️مالعينة المطلوبة؟
✔️عينة دم مأخوذة من الوريد، أو عن طريق وخز الإصبع، أو بواسطة كعب القدم في (المواليد الجدد).
✍️مالتحضيرات اللازمة قبل الاختبار؟
✔️عموما، لا شيء؛ ومع ذلك، إذا كانت الأعراض حادة، فمن المستحسن أن يتم الانتظار لعدة أسابيع على الأقل بعد حل مشكلة الأعراض.
⭕️لا يتم إجراء الاختبارات الجينية بشكل روتيني، لكن يمكن طلبها كمتابعة لاختبار الإنزيم الذي يشير للنقص.
✍️مالقيم المرجعية الطبيعية؟
✔️لأكبر من أو يساوي 12 شهر: 8.8 الى 13.4 مايكرو لكل جرام من الهيموجلوبين
اذا كانت هذه زيارتك الاولى فلا تنسي ان تلقي نظره علي الصفحه الرئيسية من هنا 👇👇👇
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق